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Clarithromycin EP Impurity F

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N° de SZ CAT:	SZ-C040007
Número CAS	128940-83-0
Mol.F.	C39H71NO13
Peso Molecular	762.0
Status de Fatura	Under Synthesis
Condición de envío	Room Temperature

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Visão Geral do Produto Descrição Dados Técnicos

Nome Químico :6,12-di-O-methylerythromycin A (as per EP) ; 6,12-Di-O-methylerythromycin A (as per USP)

Sinônimo :Clarithromycin Impurity F (USP) ; 12-O-Methyl Clarithromycin

Temperatura de envío : Room Temperature

Código HSN :38229010

País de origen : India

Sorrisos :C[C@@H]([C@@H]([C@H](C(O[C@@H]1CC)=O)C)O[C@@](O[C@@H](C)[C@@H]2O)([H])C[C@@]2(C)OC)[C@H]([C@@](C)(C[C@H](C([C@@H]([C@@H](O)[C@]1(C)OC)C)=O)C)OC)O[C@@](O[C@H](C)C[C@@H]3N(C)C)([H])[C@@H]3O

Nota de Uso:Os compostos fornecidos destinam-se estritamente a uso laboratorial, de pesquisa, analítico e científico, não sendo para consumo humano.

Clarithromycin EP Impurity F is chemically 6,12-di-O-methylerythromycin A (as per EP) ; 6,12-Di-O-methylerythromycin A (as per USP). It is also known as Clarithromycin Impurity F (USP) ; 12-O-Methyl Clarithromycin. Clarithromycin EP Impurity F is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Clarithromycin EP Impurity F can be used for the analytical method development, method validation (AMV), Quality Controlled (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA) or during commercial production of Clarithromycin.

The product can be used as reference standards and further traceability against pharmacopeial standards (USP or EP) can be provided based on feasibility. SynZeal products are for analytical purpose only and not for human use.

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Clarithromycin EP Impurity F

128940-83-0

C39H71NO13

762.0

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